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抑制HMG-CoA还原酶的药物是
A.塞来昔布
B.地高辛
C.依那普利
D.洛伐他汀
E.米力农
参考答案:D
解析:
本题考查的是药物的作用机制。他汀类药物属于羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂,通过竞争性抑制内源性胆固醇合成限速酶HMG - CoA还原酶,阻断胆固醇合成过程中的甲羟戊酸生成,从而使肝细胞内胆固醇合成减少,进而负反馈调节使肝细胞表面LDL受体数量和活性增加,致使血浆LDL降低,继而使血清胆固醇清除增加、水平降低。
【考点延展】塞来昔布属于选择性COX-2抑制剂。
地高辛属于强心苷类药物,通过抑制衰竭心肌细胞膜上Na+,K+-ATP酶,使细胞内Na+水平升高,促进Na+-Ca2+交换,提高细胞内Ca2+水平,从而发挥正性肌力作用。
依那普利属于ACEI类抗高血压药,抑制血管紧张素转化酶的活性。