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对青霉素的母核6-氨基青霉烷酸(6-APA)进行化学改造,在6位接上不同酰基侧链,分别合成了耐酸、可口服的青霉素、耐β-内酰胺酶的青霉素及广谱青霉素。
在青霉素6位侧链上引入二甲氧基苯,可阻止药物与青霉素酶的相互作用,得到第一个用于临床的耐酶青霉素是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:B
解析:
本题考查的是青霉素类药物。羧苄西林和磺苄西林虽属于广谱青霉素,但6位侧链引入的基团分别是羧酸基团、磺酸基团。
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