执业药师《药事管理与法规》历史真题（1320题）

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根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是

A.不注明生产批号的

B.被污染的

C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的

D.超过有效期的

E.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

知识点：2014年执业药师《药事管理与法规》真题试卷

参考答案：B

解析：

按假药论处的情形：

①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；

②必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未检验即销售的；

②变质的；

④被污染的；

⑤使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；

⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。