执业药师《药事管理与法规》历史真题（1320题）

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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是

A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心

B.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构

C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构

D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构

E.医疗机构、药品经营企业、药品检验机构

知识点：2014年执业药师《药事管理与法规》真题试卷

参考答案：B

解析：

国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业（包括进口药品的境外制药 厂商）、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。