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A.药品再评价
B.IV期临床试验
C.I 期临床试验
D.药理毒理研究
属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是
A.A
B.B
C.C
D.D
参考答案:D
解析:
本题考查药品研制过程和质量管理规范。药理、毒理研究属于药物临床前研究,应遵遁GLP。
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