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执业药师《药事管理与法规》历史真题(1320题)


A.药品再评价

B.IV期临床试验

C.I 期临床试验

D.药理毒理研究

属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是


A.A

B.B

C.C

D.D


知识点:2016年执业药师《药事管理与法规》真题试卷


参考答案:D


解析:

本题考查药品研制过程和质量管理规范。药理、毒理研究属于药物临床前研究,应遵遁GLP。

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