执业药师《药事管理与法规》历史真题（1320题）

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根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是

A.风险程度由低到高

B.有效程度由高到低

C.有效程度由低到高

D.风险程度由高到低

知识点：2017年执业药师《药事管理与法规》真题试卷

参考答案：A

解析：

本题考查医疗器械的分类依据。第一类是风险程度低，第二类具有中度风险，第三类是具有较高风险。