执业药师《药事管理与法规》历史真题（1320题）

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我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（教材已变动）

A.药品生产企业

B.进口药品的境外制药厂商

C.药品检验机构

D.药品经营企业

知识点：2017年执业药师《药事管理与法规》真题试卷

参考答案：C

解析：

药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、经营企业和医疗机构是我国药品不良反应报告制度的法定报告主体，应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。