执业药师《药事管理与法规》历史真题（1320题）

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根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定，应按生产销售假药从重处罚的有

A.赵某以淀粉混入色素压片，铝塑板封装，再套以回收使用过的复方甘草片包装材料和说明书，修改生产批号和有效期后，冒充该药品销售至城乡结合部的药品零售企业

B.某公司回收人血白蛋白注射剂的包装，灌装生理盐水后，低价销售给无《医疗机构执业许可证》的“黑诊所”使用

C.某中药饮片生产企业被举报购买伪品药材加工业锁闭大门突击焚毁部分伪品原料药冷於中药饮片，药品监管部门到该企业检查时

D.某化工企业从事非法生产加工销售以老年人为主要使用人群的治疗高血压药物

知识点：2019年执业药师《药事管理与法规》真题试卷

参考答案：BC

解析：

本题考查生产、销售、使用假药的行政责任。

根据《药品管理法》第137条的规定，生产、销售假药，有下列行为之一的，从重处罚：①以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品；②生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药；③生产、销售的生物制品属于假药；④生产、销售假药，造成人身伤害后果；⑤生产、销售假药、劣药，经处理后再犯；⑥拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品。

【易错点】从重处罚的情形的特殊药品，不包括含特殊药品复方制剂；特殊使用对象不包括老年人。