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下列说法不符合《药品管理法》规定的是
A.国家建立药物警戒制度,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测,识别、评估和控制
B.药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划,主动开展药品上市后研究
C.对已确认发生不良反应的药品,国家药品监督管理部门应当注销药品注册证书
D.建立中央和地方两级医药储备制度,发生重大灾情、疫情或其他突发事件时,按规定,可以紧急调用药品
参考答案:C
解析:
本题考查药品上市后风险管理。发生严重不良反应的药品,国家药品监督管理部门应当撤销药品批准证明文件。