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执业药师《药事管理与法规》历史真题（1320题）
【91-94题共用题干】
甲，药品上市许可持有人，依法持有的药品中有化学药A片剂（处方药)、中成药B糖浆剂（甲类非处方药），生产范围：片剂、糖浆剂、中药饮片（净制、切制、炒制）；
乙，药品上市许可持有人，依法持有的药品中有化学药C胶囊剂（乙类非处方药)，生产范围：片剂、胶囊剂；
丙，药品上市许可持有人，依法持有的药品中有化学药D胶囊剂（处方药)，生产范围：片剂、胶囊剂；
丁，全国性药品批发企业，具备药品现代物流条件，经营范围：生物制品、化学药、中成药、中药饮片；
戊，药品零售企业（非医保定点），经营类别：处方药、甲类非处方药、乙类非处方药，经营范围：中成药、化学药、中药饮片。
下列情形符合药品管理要求的是
A.2022年1月，甲委托乙生产化学药A片剂，经甲同意，乙同时销售该药品
B.2021年1月，乙委托丙生产化学药C胶囊剂，并委托丁销售丙生产的该药品
C.2020年8月，甲从丁处购进中药饮片用于本企业生产，将未用完的中药饮片销售给戊
D.2022年1月，由于市场上中成药B糖浆剂供不应求，甲委托乙生产该药品，并委托丁销售
知识点：2022年执业药师《药事管理与法规》【补考】真题试卷
参考答案：B
解析：
药品上市许可持有人只能委托药品经营企业销售，受托生产药品的生产企业不得销售相应药品，A错误，B正确。甲生产中药饮片应购进中药材为原料，C错误。甲和乙的生产范围均不包括中成药，D错误。