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A.国家药品监督管理局
B.商务部
C.经营企业
D.医疗机构
根据《药品管理法》,药品使用单位因临床急需进口少量药品的,经国家药品监督管理局或者国务院授权的省级人民政府批准,可以进口
与境外生产企业签订临时进口药品协议的主体应当是
A.A
B.B
C.C
D.D
参考答案:C
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