执业药师《药事管理与法规》历史真题（1320题）

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根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，关于药品广告监督管理的说法，错误的是

A.经审查批准的药品广告，广告审查机关应当在 10 个工作日内向社会公开包括广告批准文号和广告批准文号有效期等内容

B.产品注册证明文件或者生产许可文件未规定有效期的，广告批准文号有效期为3年

C.药品广告批准文号的有效期与产品注册证明文件或者生产许可文件最短的有效期一致

D.广告批准文号的文书格式: ＿药广审(视/声/文)第000000-00000号。空格内为省份简称，数字前6位是有效期截止日

知识点：2023年执业药师 药事管理与法规 真题

参考答案：B

解析：

新的药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告批准文号的有效期与产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件最短的有效期一致。产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件未规定有效期的，广告批准文号有效期为两年。自2020年3月1日起，广告批准文号的文书格式：药／械／食健／食特广审（视／声／文）第000000-00000号。空格内为省份简称，数字前6位是有效期截止日（年份的后两位+月份+日期），后5位是省级广告审查机关当年的广告文号流水号。