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西酞普兰抗抑郁药的药理作用机制是()
A.抑制5-羟色胺再摄取
B.抑制神经末梢突触的α2受体
C.抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取
D.抑制单胺氧化酶
E.阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取
参考答案:A
解析:
本题考查的是选择性5-HT再摄取抑制剂的作用机制。
分类 | 药理作用 | 代表药物 |
选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRI) | 通过选择性抑制5 - HT的再摄取,增加突触间隙5 - HT浓度 | 西酞普兰、艾司西酞普兰、舍曲林、帕罗西汀 |
选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂 | 选择性的抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取 | 瑞波西汀 |
四环类 | 抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取,增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能 | 马普替林 |
5-HT及去甲肾上腺素再摄取抑制剂 | 抑制5 - HT及去NE再摄取,增强中枢5 - HT能及NE能神经功能 | 文拉法辛、度洛西汀 |
三环类 | 抑制突触前膜对5 -HT及去甲肾上腺素的再摄取 | 阿米替林、丙米嗪、氯米帕明、多塞平 |
去甲肾上腺素能及特异性5-HT能抗抑郁药 | 阻断中枢NE能和5-HT能神经末梢突触前α2受体,增加两者的间接释放 | 米氮平 |
单胺氧化酶抑制剂 | 抑制A型单胺氧化酶,减少去甲肾上腺素、5 - HT及多巴胺的降解 | 吗氯贝胺 |