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X性联高IgM综合征的特征是
A.Y性联隐性遗传性免疫缺陷病
B.一种常见的免疫球蛋白缺陷病
C.发病机制为Y-染色体上CD40L基因突变所致
D.患儿易反复病毒性感染,尤其是呼吸道病毒性感染
E.血清IgM升高而IgG、IgA、IgE水平低下,外周血和淋巴组织中有大量分泌IgM的浆细胞
参考答案:E
解析:
XLHM是一种罕见的免疫球蛋白缺陷病,为X性联隐性遗传。
患儿易反复感染,尤其是呼吸道感染,比低水平免疫球蛋白缺陷病表现更为严重。血清IgM升高而IgG、IgA、IgE水平低下,外周血和淋巴组织中有大量分泌IgM的浆细胞;血清中含大量抗中性粒细胞、血小板和红细胞的自身抗体。