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下列关于糖代谢先天性异常说法错误的是
A.由于缺陷的酶不同,故糖原贮积病分为许多型。其中Ⅰ型糖原贮积病最为常见
B.丙酮酸激酶(PK)缺乏病:成熟红细胞中不含线粒体,完全依赖糖酵解供能
C.G-6-PD为Y伴性遗传
D.PK缺乏将导致ETP生成障碍,红细胞发生肿胀,进而发生溶血
E.糖原代谢异常最常见的是糖原贮积病
参考答案:C
解析:G-6-PD为X伴性遗传。G-6-PD催化磷酸戊糖途径的关键反应:6-磷酸葡萄糖脱氢生成6-磷酸葡萄糖内酯,脱下的氢由NADP+接受,产生的NADPH在维持红细胞的正常形态与功能方面起重要作用。