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下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容
A.国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作
B.各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作
C.只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应
D.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作
E.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应
参考答案:C
解析:
《药品不良反应监测管理办法(试行)》中规定.国家实行药品不良反应报告制度,药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应。国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作,省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作,各级卫生行政部门负责医疗预防保健机构中的药品不良反应监测工作。