药事管理与法规（1673题）

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根据《药品经营质量管理规范》，药品到货时，收货人员核对药品的依据是

A.随货同行单（票）

B.采购记录

C.发票

D.验收记录

知识点：第五章 药品经营与使用管理

参考答案：AB

解析：

A,B
[解析] 考查药品批发企业收货的要求。根据GSP第73条规定“药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单（票）和采购记录核对药品”，可以直接选出答案。此题根据药品供应链的逻辑推理如下：其一，收货时关键要核对货有没有发对，药品是不是企业采购的，采购数量、价格对不对。其二，收货发生在采购行为之后，验收行为之前，因此核对依据肯定不是验收记录，而应该有采购记录。其三，发票在药品供应中的作用，主要是为了方便应税，所以它不会涵盖很多和药品质量相关的内容，根据66条发票应列“通用名称、规格、单位、数量、单价、金额等”，而采购记录则包括了剂型、生产厂商、供货单位这些会对药品质量有较大影响的事项，因此发票不适合作为收货人员核对的依据。其四，销售凭证是供货单位开给购货单位留存的证明，所列信息更简略，不适合作为收货人员核对的依据。其五，随货同行单（票）和货物一块到达收货地点，当然要一块审核，另外它和采购记录也可以一块对照看供货企业有没有发对货。