药事管理与法规（1673题）

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非新药监测期内的其他国产药品，应当报告该药品的（ ）。

A．所有不良反应

B．新的不良反应

C．严重的不良反应

D．新的和严重的不良反应

知识点：第五章 药品经营与使用管理

参考答案：D