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药事管理与法规(1673题)


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A.规格、用法用量

B.产品批号、有效期、生产日期、生产企业

C.成分、性状、贮藏、批准文号

D.不良反应、禁忌、注意事项


知识点:第八章 药品标准与药品质量监督检验


参考答案:AB


解析:

A,B

此题暂无解析

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