药事管理与法规（1673题）

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药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0、02%(g/m1)，根据《中华人民共和国药品管理法》应

A.追究该医院法定代表人的责任

B.追究负责供应该药品的药品批发企业的责任

C.直接追究该药品生产企业的责任

D.分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任

知识点：第十章 药品安全法律责任

参考答案：D

解析：

D
[解析] 考查劣药的处罚。首先根据题干可以认定该医院使用的人血白蛋白注射液是劣药。根据《药品管理法》75条，可能涉案主体有药品生产企业、药品经营企业、医疗机构。《药品管理法实施条例》68条明确了医疗机构使用劣药的处罚。因此，在所给案情不明确的情况下，D选项是最佳答案。