药事管理与法规（1673题）

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根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是

A.生产企业应按批准的生产计划生产 

B.医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准 

C.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查 

D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验 

E.每次配料必须二人以上复核 

知识点：第十一章 医疗器械、保健食品、和化妆品的管理

参考答案：B