单选题： 减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是

A.增加分散介质黏度

B.加入絮凝剂

C.加入润湿剂

D.减小微粒半径

E.增大分散介质的密度

参考答案：D

解析：

根据Stokes定律V＝2r²（ρ₁－ρ₂）g／9η，V与r²成正比，r增加一倍时V增加四倍。

单选题：

降低混悬剂微粒沉降速度的有效措施是

A.增大混悬微粒的粒径

B.增大混悬微粒的密度

C.增大分散介质的黏度

D.减小分散介质的密度

E.高温下制备和贮存

参考答案：C

解析：

混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。另外，微粒的荷电使微粒间产生排斥作用，加之有水化膜的存在，阻止了微粒间的相互聚结，使混悬剂稳定。

单选题： 以下对于《中国药典》2015年版叙述正确的是

A.正文中收录了制剂通则

B.由一部、二部、三部和四部组成

C.一部收载西药，二部收载中药

D.分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成

E.分一部和二部，每部均由索引、正文和附录三部分组成

参考答案：B

解析：

现行版《中国药典》为2015年版，分一、二、三、四部，一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等，二部收载化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等，三部收载生物制品，四部收载制剂通则、药用辅料。

单选题： 《中国药典》修订出版一次需要经过

A.3年

B.4年

C.5年

D.6年

E.8年

参考答案：C

解析：

美国、日本和中国的药典每五年修订出版一次。

单选题： 关于非处方药叙述正确的是

A.仅针对医师等专业人员作适当的宣传介绍

B.目前，OTC已成为全球通用的非处方药的简称

C.非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视

D.是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买使用的药品

E.使患者可以自行购买，但医师不得开具的药品

参考答案：B

解析：

非处方药：不需凭执业医师或执业助理医师的处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品。经专家遴选，由国家食品药品监督管理局批准并公布。在非处方药的包装上，必须印有国家指定的非处方药专有标识。非处方药在国外又称之为“可在柜台上买到的药物”（Over The Counter，简称OTC）。目前，OTC已成为全球通用的非处方药的简称。

单选题：

关于《中国药典》的叙述正确的是

A.不必不断修订出版

B.由国家卫生部门编纂

C.药典的增补本不具法律的约束力

D.由政府颁布执行，不具有法律约束力

E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

参考答案：E

解析：

药典的概念与发展历程：药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准，在制剂通则中还规定各种剂型的有关标准、检查方法等。一个国家的药典反映这个国家的药品生产、医疗和科学技术的水平。由于医药科技水平的不断提高，新的药物和新的制剂不断被开发出来，对药物及制剂的质量要求也更加严格，所以药品的检验方法也在不断更新，因此，各国的药典经常需要修订。例如，美国、日本和中国的药典每五年修订出版一次。

单选题： 对药物制剂设计的主要内容，错误的叙述是

A.在处方前，全面掌握药物的理化性质、药理学与药物动力学特性

B.确定最佳的给药途径，并选择适当的剂型

C.选择合适的辅料或添加剂，采用适当的测试手段，考察制剂的各项质量指标

D.进行临床试验，进一步优化制剂的处方和工艺

E.对处方和制备工艺进行改进、优化或完善

参考答案：D

解析：

药物制剂的设计目的是根据临床用药的需要及药物的理化性质，确定合适的给药途径和药物剂型。选择合适的辅料、制备工艺，筛选制剂的最佳处方和工艺条件，确定包装，最终形成适合于生产和临床应用的制剂产品。

单选题： 药物制剂设计的基本原则不包括

A.顺应性

B.稳定性

C.有效性

D.安全性

E.临床应用的广泛性

参考答案：E

解析：

药物制剂的设计是新药研究和开发的起点，是决定药品的安全性、有效性、可控性、稳定性和顺应性的重要环节。

单选题：

给药过程中存在肝首过效应的给药途径是

A.口服给药

B.静脉注射

C.肌内注射

D.舌下给药

E.鼻腔给药

参考答案：A

解析：

口服给药经胃肠道吸收，进入肝脏，从而存在首过效应。

单选题： 不属于注射给药的剂型设计要求的是

A.药物应有良好的味觉

B.药物应有较好的稳定性

C.药物应有足够的溶解性

D.对注射部位的刺激性要小

E.应有较好的安全性，应无菌、无热原，不会引起溶血等

参考答案：A

解析：

设计注射剂型时，根据药物的性质与临床要求可选用溶液剂、混悬剂、乳剂等，并要求无菌、无热原，刺激性小等。需长期注射给药时，可采用缓释注射剂。对于在溶液中不稳定的药物，可考虑制成冻干制剂或无菌粉末，用时溶解。