单选题： 下列各项中，应按假药论处的是

A.药品不注明或者更改生产批号

B.药品未标明有效期或者更改有效期

C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准

D.药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围

E.药品超过有效期

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单选题： 《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于

A.预防、治疗人的疾病的物质

B.预防、诊断人的疾病的物质

C.预防、治疗、诊断人的疾病的物质

D.预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质

E.防病、治病的特殊商品

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单选题： 《中华人民共和国药品管理法》规定：执业医师收受药品生产经营企业给予财物或其他利益的违法行为情节严重的，由卫生行政部门给予的行政处罚是

A.处分、没收违法所得

B.吊销执业医师证书

C.吊销执业许可证

D.记过、没收违法所得

E.警告、降职

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单选题： 具有下列何种情形的药品应当按劣药论处

A.被污染的药品

B.未标明有效期或者更改有效期的药品

C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

E.变质的药品

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单选题： 下列关于药师调剂处方时必须做到的“四查十对”中，“十对”的内容不包括的是

A.对临床诊断

B.对科别、姓名、年龄

C.对药名、规格、数量

D.对药品性状、用法用量

E.对配伍禁忌

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单选题： 下列关于药师调剂处方时必须做到的“四查十对”中，“四查”的内容不包括的是

A.查处方

B.查药品

C.查配伍禁忌

D.查药品性状

E.查用药合理性

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多选题：

下列关于假药的情形叙述正确的是

A.被污染的药品

B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

D.以上均是

E.变质的药品

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单选题： 按照《处方管理办法（试行）》文件，处方是医师为患者开具的一种

A.医疗用药的医疗文书

B.用药的标准规范

C.用药的技术规范

D.资质证明文件

E.医疗诊断证明

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单选题： 下列关于劣药的情形叙述正确的是

A.不注明或者更改生产批号的药品

B.未标明有效期或者更改有效期的药品

C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

D.以上均是

E.超过有效期的药品

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单选题： 处方一般不得超过

A.4日用量

B.5日用量

C.6日用量

D.7日用量

E.3日用量

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