单选题： 关于药物毒性反应的描述，正确的是

A.与药物剂量无关

B.与药物的使用时间长短无关

C.一般不造成机体的病理性损害

D.大多为难以预知的反应

E.有时也与机体高敏性有关

参考答案：E

解析：

药物的毒性反应是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重。毒性反应一般是可以预知的，应该避免发生。故本题答案为E。

单选题： 药物不良反应

A.一般都很严重

B.发生在大剂量情况下

C.产生原因与药物作用的选择性高有关

D.可发生在治疗剂量

E.只是一种过敏反应

参考答案：D

解析：

凡与用药目的无关、并为患者带来不适或痛苦的反应统称为不良反应。不良反应是药物固有的效应，一般情况下是可以预知的，但不一定能够避免。少数严重不良反应较难恢复。不良反应包括：副反应、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应和特异质反应。故选D。

单选题： 药物的副反应是

A.药物本身固有的

B.较严重的药物不良反应

C.剂量过大时产生的不良反应

D.药物作用选择性

E.与药物治疗目的有关的效应

参考答案：A

解析：

药物的副反应是指由于药物的选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用作治疗目的时，其他效应就成为副反应。副反应是在治疗剂量下发生的，是药物本身固有的作用，多数较轻微，可以预料。故选A。

单选题： 药物的灭活速度和消除速度决定其

A.起效的快慢

B.作用持续时间

C.药物作用的强度

D.后遗效应的大小

E.不良反应的大小

参考答案：B

解析：

临床上，大多数药物治疗是采用多次给药，其体内药物总量随着不断给药而逐步增多，直至达到稳态浓度。药物达到稳态浓度的时间仅取决于药物的清除半衰期，而药物清除半衰期是血浆药物浓度下降一半所需要的时间，其长短可反映体内药物清除速度。因此用药的间隔时间主要取决于药物的清除速度。相反药物的灭活速度和消除速度决定其作用持续时间。故选择B。

单选题： 不良反应不包括

A.副作用

B.变态反应

C.停药反应

D.后遗效应

E.继发反应

参考答案：E

解析：

药物的不良反应包括：副反应、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应。故本题答案为E。

单选题： 首关消除最显著的给药途径是

A.舌下给药

B.吸入给药

C.静脉给药

D.皮下给药

E.口服给药

参考答案：E

解析：

舌下给药由颊黏膜吸收，直接进入全身循环，没有首关消除作用。吸人给药时药物吸收不经过胃肠道，直接吸入肺泡，肺泡面积很大，肺血流量丰富。药物直接进入血液循环。也没有首关消除作用。静脉给药时药物避开了吸收屏障直接进入血液循环，没有吸收过程，即没有首关消除作用。皮下给药后，药物也主要经过局部毛细血管而进入血液循环，没有首关消除作用。只有口服给药后，药物从胃肠道吸收入门静脉后，先进入肝脏代谢。因而，其进入血液循环的量会减少。故选E。

单选题： 硝酸甘油口服，经门静脉入肝，在进入体循环的药量约10%，这说明该药

A.活性低

B.效能低

C.首关消除显著

D.排泄快

E.首关消除不显著，排泄慢

参考答案：C

解析：

口服给药后，从胃肠道吸收进入门静脉系统后先通过肝脏代谢，如果肝脏代谢能力很强或由胆汁排泄量大，进入全身血液循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首过消除。硝酸甘油口服后进人体循环的药量约为10%，说明该药物的首关消除明显。故选C。

单选题： 影响生物利用度较大的因素是

A.给药次数

B.给药时间

C.给药剂量

D.给药途径

E.年龄

参考答案：D

解析：

药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。血管外给药途径均存在吸收过程。不同给药途径具有不同的吸收过程。如口服给药，其从胃肠道吸收入门静脉到达全身血液循环之前先经过肝脏代谢，如果肝脏代谢能力很强或由胆汁排泄量大，使得进入血液循环的有效药物量明显减少，这种作用称为首过消除。首过消除高时，机体可利用的有效药物量少，即生物利用度低。故选D。

单选题： 药物的生物利用度是指

A.药物经胃肠道进入门脉的分量

B.药物能吸收进入体循环的分量

C.药物吸收后达到作用点的分量

D.药物吸收后进人体内的相对速度

E.药物吸收进入体循环的相对分量和速度

参考答案：E

解析：

药物生物利用度是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环（体循环）的相对量和速度。故选E。

单选题：

单位时间内消除恒定的量是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：D

解析：

半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间。清除率是指机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，即单位时间内有多少体积血浆中所含药物被机体清除，是体内肝脏、肾脏和其他所有消除器官消除药物的总和。消除速率常数Kc反映体内药物消除速率，为负数，表示药物经消除而减少。零级动力学消除是药物在体内以恒定的速率消除，即，不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。通常是药物在体内消除能力达到饱和所致。一级动力学消除是体内药物按恒定比例消除，在单位时间内消除量与血浆药物浓度成正比。按照一级动力学消除的药物，其t1/2为一个常数，不受药物初始浓度和给药剂量的影响。